适用人群
适用于经病理确诊为甲状腺癌（特别是甲状腺乳头状癌、髓样癌、低分化癌等）的患者。推荐用于初诊患者进行分子分型与预后评估；用于晚期、复发/转移或难治性甲状腺癌患者寻找靶向治疗机会；以及为存在遗传性甲状腺癌综合征（如MEN2）风险的患者提供线索。
检测内容
本检测采用下一代测序技术，对甲状腺癌组织样本进行38个与甲状腺癌发生、发展、预后及靶向治疗密切相关的基因进行深度测序。检测范围涵盖BRAF、RAS、RET、NTRK、TERT启动子等关键驱动基因的点突变、插入/缺失、基因融合及拷贝数变异。通过高精度NGS panel，全面解析肿瘤的分子图谱，为精准分型与治疗提供依据。
样本要求
样本需为病理科确认的肿瘤组织FFPE块或切片。切片应置于室温载玻片上密封寄送，或使用专用样本管寄送未染色切片。运输过程常温避光即可，避免高温、潮湿及强酸强碱环境。样本应附有对应的病理报告。
临床应用
检测结果具有明确的临床指导价值：1. 辅助病理诊断与分子分型（如BRAF V600E突变常见于经典PTC）；2. 评估肿瘤侵袭性与复发风险（如TERT启动子突变提示预后不良）；3. 指导靶向治疗选择，如针对BRAF V600E、RET/NTRK融合、NTRK融合等变异，已有相应靶向药物获批；4. 为遗传咨询提供依据（如检出胚系RET突变提示MEN2）。报告可为临床医生制定个体化治疗策略（包括手术范围、TSH抑制程度、靶向药物使用及临床试验入组）提供关键分子证据。
莲池办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，河北省保定市莲池区兴华路64号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。